Halotestin

La fluoximesterona es un derivado sintético de la testosterona, específicamente el derivado de la metiltestosterona (testosterona, que está metilada). La fluoximesterona no puede ser aromatizada a estrógeno, y tiene una actividad androgénica muy fuerte. valor 850. Después de comparar estos valores con la testosterona, vemos cómo la fluoximesterona tiene un poder inmenso en términos de su capacidad anabólica para desarrollar músculo y su fuerza androgénica. En comparación, el poder anabólico y androgénico de la testosterona se clasifica con el número 100. Gracias A esto podemos decir que la fluoximesterona es increíblemente 19 veces más anabólica y un impresionante 8,5 veces más androgénica que la testosterona. La fluoximesterona es un esteroide anabólico extremadamente potente, más fuerte que la trembolona, ​​que se considera el esteroide anabólico más potente disponible convencionalmente. Dado que la fluoximesterona es altamente hepatotóxica y tiene influencias negativas en el perfil de colesterol de la sangre en la salud, solo se usa para tratar la deficiencia de andrógenos masculinos. Aunque para los mismos fines la testosterona representa un tratamiento más seguro y simple, la fluoximesterona todavía está disponible con receta médica en los Estados Unidos. Estados La fluoximesterona ha agregado un grupo metilo en el carbono 17 (de ahí el nombre derivado de 17-alfa) y un grupo halo en el noveno carbono. Agregar un grupo metilo en el carbono 17 es el cambio que proporciona a la hormona la capacidad de sobrevivir al metabolismo en el hígado. y así permitir que una mayor cantidad de hormona ingrese con éxito al torrente sanguíneo. Desafortunadamente, esta modificación también aumenta la tasa de hepatotoxicidad (toxicidad hepática). Conectar halógeno a cualquier sustancia se llama halogenación. En nuestro caso a la testosterona se unió con flúor (halogenado). La halogenación es responsable del aumento masivo de los andrógenos y las fuerzas anabólicas de la fluoximesterona en comparación con la testosterona y la metiltestosterona. En comparación con la testosterona, la fluoximesterona tiene un cambio más y es el grupo hidroxilo unido (un oxígeno unido a un átomo de hidrógeno) en el carbono 11. La conexión del grupo hidroxilo en el carbono-11 explica la incapacidad de la fluoximesterona para reaccionar con la enzima aromatasa y, por lo tanto, evitando que se convierta en estrógeno.