Halotestin

La fluoxymestérone est un dérivé synthétique de la testostérone, plus précisément un dérivé de la méthyltestostérone (la testostérone est méthylée). La fluoxymestérone ne peut pas être aromatisée en œstrogène et possède une très forte activité androgène. valeur 850. Après avoir comparé ces valeurs à la testostérone, nous voyons à quel point la fluoxymestérone a un pouvoir immense en termes de capacité anabolique à construire le muscle, ainsi que de force androgène. à cela, nous pouvons dire que la fluoxymestérone est incroyablement 19 fois plus anabolique et 8 fois plus androgène que la testostérone. Fluoxymesterone est un stéroïde extrêmement puissant, plus puissant que la trenbolone, considéré comme le plus puissant des stéroïdes anabolisants habituellement disponibles. Étant donné que la fluoxymestérone est hautement hépatotoxique et influence négativement le profil sanguin du cholestérol dans la santé, elle n’est utilisée que pour traiter le déficit en androgènes de l’homme. États. La fluoxymestérone a ajouté un groupe méthyle sur le carbone 17 (d’où le nom dérivé de 17-alpha) et un groupe halo sur le 9ème carbone. Ajouter un groupe méthyle sur le carbone 17 est le changement qui confère à l’hormone la capacité de survivre au métabolisme dans le foie et ainsi permettre à une plus grande quantité d’hormone d’entrer avec succès dans la circulation sanguine. Malheureusement, cette modification augmente également le taux d’hépatotoxicité (toxicité hépatique). Connecter un halogène à une substance est appelé halogénation. Dans notre cas, la testostérone était fixée au fluor (halogéné). L’halogénation est responsable de l’augmentation massive des forces androgènes et anaboliques de la fluoxymestérone par rapport à la testostérone et à la méthyltestostérone. Par rapport à la testostérone, la fluoxymestérone présente un changement supplémentaire, à savoir le groupe hydroxyle attaché (un oxygène lié à un atome d’hydrogène) sur le 11ème carbone. empêchant sa conversion en œstrogène.